B029434 - PATOLOGIA SPERIMENTALE

Italiano

Materiale didattico messo a disposizione dai docenti.

MODELLI DI RIGENERAZIONE TISSUTALE
- definizione e proprietà di cellule clonogeniche, cellule progenitrici, cellule staminali;
- cellule staminali dell’adulto ed embrionali; il modello della Planaria;
- concetto di “rigenerazione” tissutale e suoi rapporti con la “riparazione” in senso stretto; il modello della cirrosi epatica;
- fasi e controllo della rigenerazione tissutale a partire dalla cellula staminale; la “gerarchia” rigenerativa;
- assetto genomico delle cellule staminali e sue modificazioni nel transito verso le cellule progenitrici;
- modello geneticamente bloccato e modello reversibile/fluttuante (modello “chiaroscuro”) del transito tra cellula staminale e cellula progenitrice; suoi riflessi sul concetto di cellula staminale neoplastica;
- plasticità staminale;
- microambiente tissutale e mantenimento delle proprietà delle cellule staminali: la “nicchia staminale”
- citochine e loro ruolo nella rigenerazione tissutale, nell’infiammazione e nell’immunità;
- segnalazione nella nicchia staminale: Notch, Wnt, HH, LIF, Oct4, Nanog, Myc.
- le anemie iporigenerative come modello di un sistema completo di alterazioni della rigenerazione tissutale.

MODELLI DI REGOLAZIONE DELLA RISPOSTA INFIAMMATORIA
- sistema dei fagociti mononucleati ed attivazione macrofagica;
- gli eicosanoidi, mediatori lipidici dell’infiammazione; origine, sintesi ed azione biologica;
- relazione fra cellule e matrice extracellulare; molecole di adesione: ruolo biologico delle integrine e delle caderine.

MODELLI DI ONCOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE
Breve riepilogo su definizione e nomenclatura dei tumori. Visione eterotipica della massa tumorale. Basi molecolari delle neoplasie:
scoperta degli oncogeni e oncosoppressori. Tipi di modificazioni responsabili della attivazione e/o della inattivazione di oncogeni e di oncosoppressori.
- Alterazioni molecolari responsabili della acquisizione di una sostenuta proliferazione cellulare. Alterazioni a carico dei fattori di crescita, dei recettori tirosino chinasici, dei mediatori intracitoplasmatici e nucleari. Le “Mitogen-activated protein kinases” e il cancro.
- Evasione dai meccanismi di soppressione della crescita; alterazioni a carico dei segnali di proliferazione negativi e dei regolatori del ciclo cellulare. Gli oncosoppressori. p53 e RB.
- Resistenza alla morte cellulare; diverse modalità di morte cellulare, inclusa necroptosi, apoptosi, autofagia, rilevanti per il cancro;
- Conseguimento della immortalità replicativa. Cenni di storia delle colture cellulari. La senescenza replicativa. Telomeri e telomerasi. Senescenza e cancro. Senescenza “versus” quiescenza.
Approfondimento di metodiche sperimentali per l’identificazione di bersagli molecolari per terapie antitumorali innovative: portali di genomica per lo studio dei tumori: “the cancer genome atlas”, “cbioportal”, “cosmic”; misurazione della proliferazione cellulare; le colture cellulari come modelli; inibizione farmacologica e genetica di proteine segnalatorie; marcatori di senescenza. Concetti di: “precision medicine”, “targeted therapy”, “molecularly-tailored therapy”, “personalised therapy”, “actionable target” e “druggable target”. "Targeting" di BCR/ABL nella leucemia mieloide cronica e delle MAPK nel melanoma.

Nessuno sulla base delle indicazioni del Consiglio di Corso di laurea. Tuttavia, si ritiene opportuno avere acquisito le conoscenze del corso di base di Patologia Generale.

Lezioni frontali

Verifica orale delle competenze